| ＊＊＊ 衛署醫器輸字第010347號 ＊＊＊ |
| 註銷狀態 |
|
註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
102/07/21 |
發證日期 |
92/07/21 |
| 許可證種類 |
醫 器 |
| 舊證字號 |
|
醫療器材級數 |
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA00601034704 |
| 中文品名 |
"奇美德" 瑞絲朗 |
| 英文品名 |
"Q-MED" RESTYLANE |
| 效能 |
詳如中文仿單核定本(原95.5.1仿單標籤核定本予以作廢)。 |
| 醫器規格 |
SIEVING SIZE：140μM；SYRINGE VOLUM：0.5ML,1.0ML；ENCLOSED NEEDLE：30G*1/2", 以下空白。詳如中文仿單核定本。規格更正：SIEVING SIZE由140μM更正為125μM。 |
| 劑型 |
|
包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
I一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 |
|
| 醫器主類別二 |
|
醫器次類別二 |
|
| 醫器主類別三 |
|
醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7,HYALURONIC ACID STABILIZED |
| 限制項目 |
02輸 入 |
| 申請商名稱 |
0416601100 友華生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市復興南路一段３６８號７樓 |
| 主製造廠 |
| 製造廠名稱 |
M420034000 Q-MED AB |
| 製造廠廠址 |
SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
SWEDEN |
製程 |
|
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| ＊＊＊ 衛署醫器輸字第010343號 ＊＊＊ |
| 註銷狀態 |
|
註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
102/07/14 |
發證日期 |
92/07/14 |
| 許可證種類 |
醫 器 |
| 舊證字號 |
|
醫療器材級數 |
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA00601034309 |
| 中文品名 |
"奇美德" 玻麗朗 |
| 英文品名 |
"Q-MED" RESTYLANE PERLANE |
| 效能 |
詳如中文仿單核定本（97.12.23仿單、標籤核定本予以作廢）。 |
| 醫器規格 |
SIEVING SIZE:500μM ENCLOSED NEEDLE:27*1/2",以下空白。SYRINGE VOLUMEL：1.0ML。詳如中文仿單標籤核定本。SYRINGE VOLUME:0.5 ml。規格更正：SIEVING SIZE由500μM更正為315μM。 |
| 劑型 |
|
包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
I一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 |
|
| 醫器主類別二 |
|
醫器次類別二 |
|
| 醫器主類別三 |
|
醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 限制項目 |
02輸 入 |
| 申請商名稱 |
0416601100 友華生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市復興南路一段３６８號７樓 |
| 主製造廠 |
| 製造廠名稱 |
M420034000 Q-MED AB |
| 製造廠廠址 |
SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
SWEDEN |
製程 |
|
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| ＊＊＊ 衛署菌疫輸字第000525號 ＊＊＊ |
| 註銷狀態 |
|
註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
103/04/20 |
發證日期 |
88/04/20 |
| 許可證種類 |
菌 疫 |
| 舊證字號 |
|
醫療器材級數 |
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA01000052509 |
| 中文品名 |
〝愛力根〞保妥適乾粉注射劑 |
| 英文品名 |
BOTOX (BOTULINUM TOXIN TYPE A) PURIFIED NEUROTOXIN COMPLEX "ALLERGAN" |
| 適應症 |
眼瞼痙攣、半面痙攣、局部肌肉痙攣症、斜視、痙攣性斜頸、小兒腦性痲痹引起之肌肉痙攣。上臉部皺紋(皺眉紋、抬頭紋、魚尾紋)、原發性腋窩多汗症。成人中風後之手臂痙攣。 |
| 劑型 |
240乾粉注射劑 |
包裝 |
50、100、200單位小瓶 |
| 藥品類別 |
05限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 |
|
| 主成分略述 |
BOTULINUM TOXIN TYPE A |
| 限制項目 |
02輸 入 |
| 申請商名稱 |
0928302100 香港商愛力根有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 |
台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1 |
| 主製造廠 |
| 製造廠名稱 |
F230008000 ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND |
| 製造廠廠址 |
CASTLEBAR ROAD, WESTPORT COUNTY MAYO,IRELAND |
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
IRELAND |
製程 |
|
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| ＊＊＊ 衛署醫器製字第003035號 ＊＊＊ |
| 註銷狀態 |
|
註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
104/03/04 |
發證日期 |
99/03/04 |
| 許可證種類 |
醫 器 |
| 舊證字號 |
|
醫療器材級數 |
第三等級 |
| 通關簽審文件編號 |
DHY00500303503 |
| 中文品名 |
海德密絲皮下填補劑 |
| 英文品名 |
Hya-Dermis Facial Dermal Implant |
| 效能 |
Hya-Dermis可使用於改善法令紋類之皺紋。 |
| 醫器規格 |
容量：1.0毫升/支針頭：27Gx ½″ 滅菌針頭以下空白 |
| 劑型 |
|
包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
I一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 |
|
| 醫器主類別二 |
|
醫器次類別二 |
|
| 醫器主類別三 |
|
醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 限制項目 |
01國 產 |
| 申請商名稱 |
6102091061 科妍生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 |
高雄市前區區高雄加工出口區南六路9號 |
| 主製造廠 |
| 製造廠名稱 |
6102091061 科妍生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 |
高雄市前區區高雄加工出口區南六路9號 |
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
TAIWAN |
製程 |
|
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| ＊＊＊ 衛署醫器輸字第021789號 ＊＊＊ |
| 註銷狀態 |
|
註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
104/11/30 |
發證日期 |
99/11/30 |
| 許可證種類 |
醫 器 |
| 舊證字號 |
|
醫療器材級數 |
第三等級 |
| 通關簽審文件編號 |
DHA00602178908 |
| 中文品名 |
“愛力根”喬雅登極緻（含利多卡因） |
| 英文品名 |
“Allergan” Juvederm Ultra Plus XC |
| 效能 |
Juvéderm ULTRA PLUS XC 為注射式植入物，藉由注射至中層及／或深層真皮層的方式以填充皮膚中度及／或重度皺紋。本品含Lidocaine 可以減低治療過程中的疼痛。 |
| 醫器規格 |
詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 |
|
包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
I一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 |
|
| 醫器主類別二 |
|
醫器次類別二 |
|
| 醫器主類別三 |
|
醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 限制項目 |
02輸 入 |
| 申請商名稱 |
0928302100 香港商愛力根有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 |
台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1 |
| 主製造廠 |
| 製造廠名稱 |
F150253000 ALLERGAN |
| 製造廠廠址 |
ROUTE DE PROMERY ZONE ARTISANALE DE PRE-MAIRY 74370 PRINGY, FRANCE |
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
FRANCE |
製程 |
|
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| ＊＊＊ 衛署醫器輸字第021787號 ＊＊＊ |
| 註銷狀態 |
|
註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
104/11/23 |
發證日期 |
99/11/23 |
| 許可證種類 |
醫 器 |
| 舊證字號 |
|
醫療器材級數 |
第三等級 |
| 通關簽審文件編號 |
DHA00602178704 |
| 中文品名 |
“愛力根”喬雅登雅漾（含利多卡因） |
| 英文品名 |
“Allergan” Juvederm Ultra XC |
| 效能 |
Juvéderm ULTRA XC 是注射型植入物，藉由注射至中真皮層的方式以填補皮膚上中型尺寸的凹陷與美化脣形。本品含Lidocaine 可以減低治療過程中的疼痛。 |
| 醫器規格 |
詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 |
|
包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
I一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 |
|
| 醫器主類別二 |
|
醫器次類別二 |
|
| 醫器主類別三 |
|
醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 限制項目 |
02輸 入 |
| 申請商名稱 |
0928302100 香港商愛力根有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 |
台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1 |
| 主製造廠 |
| 製造廠名稱 |
F150253000 ALLERGAN |
| 製造廠廠址 |
ROUTE DE PROMERY ZONE ARTISANALE DE PRE-MAIRY 74370 PRINGY, FRANCE |
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
FRANCE |
製程 |
|
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| ＊＊＊ 衛署醫器輸字第021435號 ＊＊＊ |
| 註銷狀態 |
|
註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
104/09/07 |
發證日期 |
99/09/07 |
| 許可證種類 |
醫 器 |
| 舊證字號 |
|
醫療器材級數 |
第三等級 |
| 通關簽審文件編號 |
DHA00602143502 |
| 中文品名 |
“愛力根”喬雅登塑顏 |
| 英文品名 |
“Allergan” Juvederm Forma |
| 效能 |
藉由注射至真皮深層方式以填充皮膚深層凹陷。 |
| 醫器規格 |
0.8ml/syringe以下空白 |
| 劑型 |
|
包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
I一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 |
|
| 醫器主類別二 |
|
醫器次類別二 |
|
| 醫器主類別三 |
|
醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 限制項目 |
02輸 入 |
| 申請商名稱 |
0928302100 香港商愛力根有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 |
台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1 |
| 主製造廠 |
| 製造廠名稱 |
M150260000 ALLERGAN |
| 製造廠廠址 |
ROUTE DE PROMERY, ZONE ARTISANALE DE PRE-MAIRY, 74370 PRINGY, FRANCE |
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
FRANCE |
製程 |
|
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| ＊＊＊ 衛署醫器輸字第020698號 ＊＊＊ |
| 註銷狀態 |
|
註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
104/03/24 |
發證日期 |
99/03/24 |
| 許可證種類 |
醫 器 |
| 舊證字號 |
|
醫療器材級數 |
第三等級 |
| 通關簽審文件編號 |
DHA00602069800 |
| 中文品名 |
“愛力根”喬雅登極緻 |
| 英文品名 |
“Allergan” Juvederm Ultra Plus |
| 效能 |
Juvederm Ultra Plus為注射式植入物，藉由注射至中層與/或深處的真皮層方式以填充皮膚中度與/或深層凹陷。以下空白 |
| 醫器規格 |
0.8ml/Syringe以下空白。詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 |
|
包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
I一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 |
|
| 醫器主類別二 |
|
醫器次類別二 |
|
| 醫器主類別三 |
|
醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 限制項目 |
02輸 入 |
| 申請商名稱 |
0928302100 香港商愛力根有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 |
台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1 |
| 主製造廠 |
| 製造廠名稱 |
M150260000 ALLERGAN |
| 製造廠廠址 |
ROUTE DE PROMERY-ZONE ARTISANALE DE PRE-MAIRY-74370 PRINGY, FRANCE |
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
FRANCE |
製程 |
|
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| ＊＊＊ 衛署醫器輸字第020697號 ＊＊＊ |
| 註銷狀態 |
|
註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
104/03/24 |
發證日期 |
99/03/24 |
| 許可證種類 |
醫 器 |
| 舊證字號 |
|
醫療器材級數 |
第三等級 |
| 通關簽審文件編號 |
DHA00602069701 |
| 中文品名 |
“愛力根”喬雅登豐顏 |
| 英文品名 |
“Allergan” Juvederm Voluma |
| 效能 |
Juvederm Voluma為注射式植入物，用於回復肌膚凹陷的臉部。以下空白 |
| 醫器規格 |
2ml/Syringe以下空白 |
| 劑型 |
|
包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
I一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 |
|
| 醫器主類別二 |
|
醫器次類別二 |
|
| 醫器主類別三 |
|
醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 限制項目 |
02輸 入 |
| 申請商名稱 |
0928302100 香港商愛力根有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 |
台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1 |
| 主製造廠 |
| 製造廠名稱 |
M150260000 ALLERGAN |
| 製造廠廠址 |
ROUTE DE PROMERY, ZONE ARTISANALE DE PRE-MAIRY-74370 PRINGY, FRANCE |
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
FRANCE |
製程 |
|
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| ＊＊＊ 衛署醫器輸字第020696號 ＊＊＊ |
| 註銷狀態 |
|
註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
104/03/24 |
發證日期 |
99/03/24 |
| 許可證種類 |
醫 器 |
| 舊證字號 |
|
醫療器材級數 |
第三等級 |
| 通關簽審文件編號 |
DHA00602069609 |
| 中文品名 |
“愛力根”喬雅登細緻 |
| 英文品名 |
“Allergan” Juvederm Refine |
| 效能 |
Juvederm Refine為注射式植入物，藉由注射至真皮表層方式以填充皮膚淺層凹陷。以下空白 |
| 醫器規格 |
0.6ml/Syringe，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.4.14仿單、標籤核定本予以作廢）。 |
| 劑型 |
|
包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
I一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 |
|
| 醫器主類別二 |
|
醫器次類別二 |
|
| 醫器主類別三 |
|
醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 限制項目 |
02輸 入 |
| 申請商名稱 |
0928302100 香港商愛力根有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 |
台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1 |
| 主製造廠 |
| 製造廠名稱 |
M150260000 ALLERGAN |
| 製造廠廠址 |
ROUTE DE PROMERY, ZONE ARTISANALE DE PRE-MAIRY-74370 PRINGY, FRANCE |
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
FRANCE |
製程 |
|
| ＊＊＊衛署醫器輸字第020696號＊＊＊ |
| 中文品名 |
“愛力根”喬雅登細緻 |
| 英文品名 |
“Allergan” Juvederm Refine |
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| ＊＊＊ 衛署醫器輸字第019834號 ＊＊＊ |
| 註銷狀態 |
|
註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
103/05/06 |
發證日期 |
98/05/06 |
| 許可證種類 |
醫 器 |
| 舊證字號 |
|
醫療器材級數 |
第三等級 |
| 通關簽審文件編號 |
DHA00601983408 |
| 中文品名 |
喬雅登雅漾 |
| 英文品名 |
Juvederm Ultra |
| 效能 |
藉由注射至中真皮層的方式填充臉部中型尺寸的深層皺紋。 |
| 醫器規格 |
詳如中文仿單核定本(原98.6.8仿單核定本繳回作廢)。 |
| 劑型 |
|
包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
I一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 |
|
| 醫器主類別二 |
|
醫器次類別二 |
|
| 醫器主類別三 |
|
醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 限制項目 |
02輸 入 |
| 申請商名稱 |
0928302100 香港商愛力根有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 |
台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1 |
| 主製造廠 |
| 製造廠名稱 |
M150260000 ALLERGAN |
| 製造廠廠址 |
ROUTE DE PROMERY, ZONE ARTISANALE DE PRE-MAIRY, 74370 PRINGY, FRANCE |
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
FRANCE |
製程 |
|
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| ＊＊＊ 衛署醫器輸字第019007號 ＊＊＊ |
| 註銷狀態 |
|
註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
102/04/22 |
發證日期 |
97/04/22 |
| 許可證種類 |
醫 器 |
| 舊證字號 |
|
醫療器材級數 |
第三等級 |
| 通關簽審文件編號 |
DHA00601900702 |
| 中文品名 |
瑞得喜植入劑 |
| 英文品名 |
Radiesse Injectable Implant |
| 效能 |
Radiesse 植入劑為中度至重度臉部皺紋和皺摺矯正的皮下植入劑，如鼻唇溝，要修復和/或矯正由於人類免疫缺乏病毒而有臉部脂肪萎縮(lipoatrophy)現象的病人。 |
| 醫器規格 |
0.3cc, 1.3cc。 |
| 劑型 |
|
包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
I一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 |
|
| 醫器主類別二 |
|
醫器次類別二 |
|
| 醫器主類別三 |
|
醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 限制項目 |
02輸 入 |
| 申請商名稱 |
0407101100 元啟企業股份有限公司 |
| 申請商地址 |
台北市大安區信義路4段273號4樓 |
| 主製造廠 |
| 製造廠名稱 |
M462460000 BIOFORM MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 |
4133 COURTNEY ROAD, #10, FRANKSVILLE, WI 53126, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
UNITED STATES |
製程 |
|
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| ★ |
2008 年1 月8 日 美國加州聖馬刁市 與 法國巴黎 共同報導 |
|
美國BioForm 公司 (BioForm Medical, Inc.) 今日宣佈，在第11 屆老化皮膚國際專家研討會 (International Master Course on Aging Skin, IMCAS) 的年會報告中指出，該公司的產品RADIESSE® 瑞得喜微晶瓷皮下填充劑，自2002 年開始銷售以來，到目前為止全世界已經出貨超過1,000,000 支。RADIESSE 微晶瓷於2002 年上市，當時在歐洲是應用做為醫學美容療程，而在美國則是應用於重建與治療方面。美國BioForm 公司在2006 年獲得了美國食品藥物管理局 (FDA) 核可RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑之臉部美容適應症，於是乎，此產品的使用版圖很快地擴張開來。RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑展現出它優異的安全特性，甚至與短效的玻尿酸產品不相上下。RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑也是唯一一個，在同儕審評核期刊研究中被證實，整形矯正後的效果以及患者滿意度的整體表現上，優於Restylane® 和 Juvéderm® 的皮下填充劑。已有發表超過60 篇的同儕評核之科學期刊文章，證實RADIESSE 皮下填充劑的效果。研究與臨床出版刊物共提出了數千名患者使用RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑之治療經驗，包含有：
| ☆ |
以117 名患者進行RADIESSE 微晶瓷和Cosmoplast 人類膠原蛋白的比較研究，由StacySmith、Mariano Busso、Marla McClaren 和Lawrence Bass 組成之醫師群共同發表於2007 年12 月號的Journal of Dermatologic Surgery 期刊中。文章中支持FDA 核准RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑治療皺摺及皺紋的適應症，並顯示出產品的優越表現，幾乎每一項評估效果都勝過Cosmoplast 人類膠原蛋白。 |
| ☆ |
以60 名患者進行的半邊臉雙盲測試，做RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑與Restylane 做比較研究。由Marion Moers-Carpi 和Jaime Tufet 二位醫師發表於2008 年1 月號的Journal of Dermatologic Surgery 期刊中。證實接受RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑治療的患者，在接受治療後的6 個月和9 個月時，患者的改善程度和滿意程度高皆於Restylane。 |
| ☆ |
以250 名患者進行隨機雙盲測試，做RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑與Juvéderm 和Perlane 的比較研究。由Marion Moers-Carpi、Stephan Vogt、Begonia Santos、Jorge Planas、Sonia Vallve 和David Howell 醫師們共同發表於2007 年12 月的Journal of Dermatologic Surgery 期刊中，證實了接受RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑治療的患者，不僅滿意度較高，而且回診再次接受治療的可能性更高。 |
| ☆ |
以100 名患者進行愛滋病併發之脂肪萎縮症 (Lipoatrophy) 治療的研究。由Stacy Silvers、Joseph Eviatar、Michael Echavez 和Alexandra Pappas 醫師群共同發表於2006年9 月的Plastic and Reconstructive Surgery Journal 期刊中。研究證實單一患者即使接受高達15 支RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑治療後，其安全性仍然無虞。2 |
| ☆ |
由Thomas Tzikas 醫師在2008 年6 月Journal of Dermatologic Surgery 期刊發表接受RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑後，總數1,000 名患者，追蹤長達4 年的臨床研究報告。 |
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一項以使用RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑填補法令紋，或者治療因愛滋病併發脂肪萎縮的58 名患者，接受X 光攝影及電腦斷層掃描之研究，由Alastair Carruthers、JeanCarruthers、Marc Liebeskind 及Bruce Forster 醫師們發表於2008 年6 月份的Journal of Dermatologic Surgery 期刊中。 |
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由Hilton Becker 醫師在2008 年6 月號的Plastic and Reconstructive Surgery Journal期刊裡，發表了一項以24 名接受過RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑進行鼻型矯正的患者，追蹤26 個月的臨床研究。 |
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藉由追蹤5 名接受RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑的患者，證實RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑具有刺激膠原蛋白新生的特性。由Alexander Berlin、Mussarratt Hussain 和DavidGoldberg 醫師們發表於2008 年6 月號的Journal of Dermatologic Surgery 期刊中。 |
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一項由Mariano Busso 醫師主持的研究，探討RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑與利多卡因 (Lidocaine) 混合後的物理特性，發表於2008 年6 月份的Journal of DermatologicSurgery 期刊中。 |
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一項包含19 名患者，以RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑填補蘋果肌/臉頰(mid-face) 的臨床研究報告，由Kenneth Beer 和Joel Cohen 醫師，以及護士Monica Yohn 一同發表於2008 年4 月份的Journal of Drugs in Dermatology 期刊中。 |
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以14 名患者接受過RADIESSE 微晶瓷皮下植入劑做非手術性鼻部整形的臨床研究報告，由Cameron Rokhsar 與David Ciocon 共同發表於2008 年4 月份的Journal ofDermatologic Surgery 期刊中。 |
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以113 名患者，在Neil Sadick、Bruce Katz 和Deborshi Roy 三位醫師的診所接受RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑治療後，患者滿意度的臨床報告，發表於2007 年12 月號的Journal of Dermatologic Surgery 期刊中。 |
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一份應用RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑進行手部外型矯正的臨床報告，由MarianoBusso 與David Applebaum 醫師發表於2007 年11 月號之Journal of DermatologicTherapy 期刊中 |
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以13 名患者，進行RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑矯治隆鼻手術後之外型缺陷的臨床報告，由Howard Stupak 醫師、Thomas Moulthrop 醫師、Patricia Wheatley 護士、AllisonTauman 藥學博士及Calvin Johnson 醫師發表於2007 年3 月的Archives of FacialPlastic Surgery 期刊中。 |
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一項追蹤接受RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑矯正鼻唇溝凹陷之22 名患者，為期12-18個月的臨床報告，由Murad Alam 與 Simon Yoo 醫師發表於2007 年2 月號的Journalof the American Academy of Dermatology 期刊中。 |
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使用RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑進行多項整形適應症治療，共139 名患者的臨床報告，由Sadegh Amini 及Eduardo Weiss 醫師發表於2006 年10 月號的American Journalof Cosmetic Surgery 期刊中。3 |
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包含609 名患者，使用RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑進行多項整形適應症治療的臨床報告，由David Jansen 及Miles Graivier 醫師發表於2006 年9 月號的Plastic andReconstructive Surgery Journal 期中。 |
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一項以RADIESSE 微晶瓷皮下填充劑進行治療臨床研究，包含40 名患者18 個月的追蹤報告，由Patricio Jacovella、Claudia Peiretti、Diego Cunille、Mauricio Salzamendi 及 Sophia Asiu Schechtel 醫師群發表於2006 年9 月號的Plastic and ReconstructiveSurgery Journal 期刊中。 |
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